31.医疗机构制剂室对各工作间的要求是按

　　A.空气洁净级别要求布局

　　B.制剂要求的温、湿度布局

　　C.工作间照度的要求布局

　　D.制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局

　　E.制剂工序的要求布局

　　显示答案 正确答案:D

　　32.《药品流通监督管理办法》(暂行)规定，药品生产企业设立的办事机构不得

　　A.向跨地区连锁零售药店销售现货

　　B.向批发企业销售现货

　　C.向零售药店销售现货

　　D.向医疗机构销售现货

　　E.进行药品现货销售活动

　　显示答案 正确答案:E

　　33.不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是

　　A.康复中心

　　B.城镇中的个体行医人员和个体诊所

　　C.一般诊所

　　D.社区卫生院

　　E.医院

　　显示答案 正确答案:B

　　34.基本医疗保险用药范围是

　　A.制定纳入药品的分类进行管理

　　B.制定纳入药品的条件进行管理

　　C.制定纳入药品的原则进行管理

　　D.制定药品目录分类进行管理

　　E.通过制定"基本医疗保险药品目录"进行管理

　　显示答案 正确答案:E

　　35.医疗机构制剂室配制的制剂的标签、使用说明书必须

　　A.与卫生部门批准的内容一致，不得更改

　　B.与药品监督管理部门批准的文字相-致，不得随意更改

　　C.与药品监督管理部门批准的一致

　　D.与药品监督管理部门批准的式样相-致，不得随意更改

　　E.与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致，不得随意更改

　　显示答案 正确答案:E

　　36.《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是

　　A.《中华人民共和国反不正当竞争法》

　　B.《中华人民共和国行政诉讼法》

　　C.《中华人民共和国标准化法》

　　D.《中华人民共和国宪法》

　　E.《中华人民共和国药品管理法》

　　显示答案 正确答案:E

　　37.医疗机构制剂室的配制人员的身体体检应

　　A.两年一次

　　B.每年至少一次

　　C.半年一次

　　D.每年一次

　　E.每年二次

　　显示答案 正确答案:B

　　38.国家、省、自治区、直辖市各个药品监督管理局负责对医疗机构制剂进行

　　A.质量监督、并发布质量公告

　　B.指导

　　C.质量监督

　　D.发布质量公告

　　E.研制开发

　　显示答案 正确答案:A

　　39.定点医疗机构医师开具的外配处方应

　　A.有医师签字和定点医疗机构盖章，处方要有药师审核签字，并保存两年以上备查

　　B.有医师签字，并存档二年

　　C.有医师签字和定点医疗机构盖章

　　D.有医师签字和药师审核签字

　　E.外配处方保存两年以上备查

　　显示答案 正确答案:A

　　40.经销进口药品的国内销售代理商必须向

　　A.国家发展计划委员会备案

　　B.社会劳动和保障部备案

　　C.国家技术监督局备案

　　D.卫生部备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续

　　E.国家药品监督管理局备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续

　　显示答案 正确答案:E

执业药师考试药事管理与法规精选试题 01  02  03  04  05

执业药师考试药事管理与法规精选试题 06  07  08  09  10

[本文共有 4 页，当前是第 4 页] <<上一页 下一页>>