1、在注射剂的含量测定中有时要考虑附加剂的影响。常用的附加剂有 (BC)
A、黏合剂 B、抗氧剂 C、防腐剂 D、糖浆剂 E、润滑剂
2、在建立复方制剂分析方法的工作中，需要考虑 (ABC)
A、分析方法的精密度、准确度、线性与范围
B、选择性
C、通用性(指在不同条件下结果的再现程度)
D、分析速度
E、灵敏性
3、对加有亚硫酸氢钠这类抗氧剂的制剂进行含量时，下列哪些容量分析方法受干扰(ABCD)
A、银量法 B、碘量法 C、铈量法 D、重氮化法 E、络合滴定法
4、制剂分析具有下列特点 (ABCD)
A、制剂中的赋形剂、附加剂等对主药含量测定有干扰，复方制剂中各有效成分间可能相互干扰
B、检测项目与原料药不同。药典规定各种制剂均应符合制剂通则的要求，对某些固体制剂还需进行含量均匀度和溶出度测定
C、含量限度范围一般较宽
D、含量测定结果一般以标示量的百分数表示
E、所选用的分析方法一定要准确、灵敏
5、当注射剂中含有NaHSO3,NaSO3等抗氧剂干扰测定时，可以采用 (ACD)
A、加入丙酮做掩蔽剂 B、加入甲酸做掩蔽剂
C、加入甲醛做掩蔽剂 D、加盐酸酸化，加热使分解
E、加入氢氧化钠，加热使分解
6、片剂中常用的赋形剂有 (BCE)
A、抗氧剂类 B、糖类
C、硬脂酸镁类 D、氯化钠等无机盐类
E、滑石粉类
7、片剂的标示量即 (CE)
A、百分含量 B、相对百分含量
C、规格量 D、每片平均含量
E、生产时的处方量
8、用非水滴定法测定片剂中主药含量时，排除硬脂酸镁的干扰可采用 (ACE)
A、有机溶剂提取法 B、加入还原剂法
C、加入掩蔽剂法 D、加入氧化剂法
E、生物碱盐以水提取，碱化后，再用氯仿提取，蒸干氯仿后，采用非水滴定法
9、需作含量均匀度检查的药品有 (ABD)
A、主药单剂含量在10mg以下的片剂或胶囊剂
B、主药单剂含量在2mg以下的其他制剂
C、溶解性能差，或体内吸收不良的口服固体制剂
D、主药含量小于每片重量5%的片剂
E、主药含量小于5mg的注射剂和糖浆剂
10、注射剂一般检查项目有 (BCD)
A、崩解时限 B、澄明度 C、装量限度 D、热原试验
E、无菌试验
11、片剂的检查项目有 (CDE)
A、澄明度 B、一般杂质检查
C、崩解时限 D、制剂生产和贮存过程中引入的杂质
E、重量差异
12、乳酸钠林格注射液为复方制剂，含有乳酸钠、氯化钠、氯化钾和氯化钙，各成分含量测定方法为 (ABDE)
A、离子交换法 B、银量法 C、铈量法 D、络合滴定法
E、原子吸收分光光度法
13、制剂与原料药分析的不同在于 (ABDE)
A、检查项目不同 B、制剂含量测定要考虑附加成分影响
C、制剂要作常规检查 D、复方制剂还要考虑各成分间的干扰
E、含量计算与表示方法不同
14、中国药典收载的溶出度测定法有 (AB)
A、转篮法 B、浆法 C、循环法 D、崩解仪法 E、渗透膜法
15、影响片剂溶出度的因素有 (ABC)
A、药物本身的粒子大小 B、制剂中所含赋形剂
C、压片时的压力大小 D、贮存期
E、主药含量大小
16、中药制剂特点 (ABCDE)
A、组成复杂 B、有效成分含量低
C、分析前需要经过提纯分离 D、贮存过程易发生吸潮、霉变
E、有效成分含量受药材质量等影响因素
17、中药的提取方法有 (ABCD)
A、萃取法 B、冷浸法 C、水蒸气蒸馏法 D、超声提取法
E、色谱法
18、生化药物需检查 (ABCD)
A、热原试验 B、过敏试验 C、无菌试验 D、异常毒性试验
E、含量均匀度试验
19、常用电泳法有 (ABCDE)
A、聚丙烯酰胺凝胶电泳 B、纸电泳
C、醋酸纤维素薄膜电泳 D、毛细管电泳
E、SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳
20、注射用油除测定物理常数外，尚需进行 (ABCDE)
A、微生物检查 B、酸值检查 C、皂化值检查 D、过氧化物检查
E、碘值检查
21、中药注射液的有关检查包括 (ABCDE)
A、蛋白质 B、鞣质 C、树脂 D、草酸盐 E、钾离子
22、中药制剂的检查项目有 (ABE)
A、水分、灰分 B、重金属、砷盐
C、有机氯、有机溶剂、氯化物 D、相对密度、PH、折光率
E、热原、蛋白质
23、中药制剂的鉴别方法有 (ABCD)
A、显微鉴别 B、薄层色谱 C、化学鉴别 D、指纹图谱 E、红外图谱
24、中药制剂的薄层色谱鉴别，常采用什么对照品? (BDE)
A、标准制剂 B、药材对照品 C、样品稀释液 D、有效成分对照品
E、对照Rf值
25、生化药物与基因工程药物具有下列特点 (ACDE)
A、分子量大且不确定 B、含量测定方法主要是酶法
C、需进行安全性试验 D、需进行分子量测定
E、结构确正难
