1、在中国药典含量均匀度检查法的一个判别式A+1.80S=15.0中，A是 (C)
A、初试中以mg表示的标示量与测定均值之差
B、复试中以mg表示的标示量与测定均值之差
C、初试中以100标示的标示量和测定均值之差的绝对值
D、复试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值
E、初试中以100表示的标示量与测定均值之差。
2、注射液中常加入的抗氧化剂有 (D)
A、硫酸钠 B、碳酸钠 C、磷酸氢二钠 D、亚硫酸氢钠
E、氯化钠
3、中国药典用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C注射液。在滴定前应加入(A)
A、丙酮 B、乙醇 C、草酸 D、盐酸 E、氯化钠
4、中国药典对硫酸亚铁原料药用高锰酸钾法测定，而对硫酸亚铁糖衣片用硫酸铈法，其原因是 (E)
A、糖衣中的色素影响高锰酸钾法终点的观察
B、蔗糖本身还原高锰酸钾
C、蔗糖水解产生的果糖还原高锰酸钾
D、原料厂习惯用高锰酸钾法，而制剂厂习惯用硫酸铈法
E、蔗糖水解产生饿葡萄糖不会还原硫酸铈而会还原高锰酸钾
5、富马酸亚铁片的含量测定通常选用 (B)
A、高锰酸钾法 B、铈量法 C、重量法 D、重氮化法
E、紫外法
6、精密量取维生素C注射液4ml，加水15ml与丙酮2ml，摇匀，加稀醋酸4ml与淀粉指示剂1ml，用碘滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色，已知维生素C注射液的规格2ml:0.1g，消耗0.1mol/L碘滴定液(F=1.002)22.15ml，维生素C分子量为176.12，求该注射液相当于标示量的百分含量。 (A)
A、97.7% B、9.772% C、99.50% D、195.4% E、88.82%
7、中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行 (A)
A、崩解时限检查 B、主药含量检查
C、热原实验 D、含量均匀度检查
E、重(装)量检查
8、注射液中抗氧化剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰，可采用下列哪一试剂与其生成加成物而排除干扰? (C)
A、硼酸 B、草酸 C、甲醛 D、酒石酸 E、丙醇
9、中国药典收载的含量均匀度检查法，采用 (E)
A、计数型，一次抽检法，以平均含量均值为参照值
B、计数型，二次抽检法，以平均含量均值为参照值
C、计数型，二次抽检法，以标示量为参照值
D、计量型，一次抽检法，以标示量为参照值
E、计量型，二次抽检法，以标示量为参照值
10、溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出度按标示量计算，均应不低于规定限度Q，除另有规定外，“Q”值应为标示量的 (B)
A、60% B、70% C、80% D、90% E、95%
11、已知某一片剂，规格为0.3g，测得10片重3.5670g，欲称取相当于该药物0.5g的量，应取片粉多少克? (B)
A、0.4205 B、0.5945 C、0.5000 D、0.3000 E、0.5
12、一阶导数光谱法测定混合物含量可消除 (C)
A、曲线干扰 B、抛物线干扰 C、线性干扰 D、无关吸收干扰
E、有关吸收干扰
13、在用反相HPLC法分离测定B族维生素时常加入己磺酸钠，其目的是 (B)
A、调节溶液的PH值，使样品充分游离
B、与样品离子反应生成离子对，改善色谱行为
C、防止样品被氧化
D、络合样品中微量的金属离子
E、抑制B族维生素电离
14、维生素B12注射液规格为1ml：0.1mg，含量测定方法如下：精密量取本品7.5ml，置25ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，混匀，置1cm石英池中，以蒸馏水为空白，在(361±1)nm波长处测得吸收度为0.593，以 为207，计算得维生素B12相当于标示量的百分含量为 (C)
A、90% B、92.5% C、95.5% D、97.5% E、99.5%
15、总灰分是指 (B)
A、中药所带的泥土、砂石等不溶性成分
B、药材或制剂经加热炽灼灰化遗留的无机物
C、药材或制剂经加热炽灼所遗留的有机杂质
D、药物中遇硫酸氧化生成硫酸盐的无机杂质
E、中药生理灰分
16、电泳法适用于 (B)
A、极性大的组分的分离 B、带电组分的分离
C、中性物质的分离 D、极性小的物质的分离
E、游离药物的分离
17、酶分析法是 (E)
A、测定酶的活力
B、测定一个被酶催化的化学反应速率
C、测定反应产物的量
D、测定Km值
E、以酶为分析工具，测定酶的底物或辅酶等的量
18、烟酸片的含量测定：取本品20片，精密称定重量为7.1680g，研细，取片粉0.3729g，加新沸放冷的水50ml，加热使溶解，放冷，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，消耗25.20ml，每1mlNaOH滴定液(0.1mol/L)相当于12.31mg烟酸，已知烟酸片规格0.3g，NaOH滴定液(0.1mol/L)的F=1.005，计算每片烟酸的含量 (B)
A、83.60% B、0.2996g C、99.38% D、0.8360g E、0.9938g
19、HPLC测定复方SMZ片中SMZ的含量，以SG为内标，测得标准液中：SMZ峰高14.90cm，浓度8.0mg/ml，SG峰高13.80cm，浓度4.0mg/ml。样品液中SMZ峰高11.92cm，SG峰高16.20cm，浓度4.0mg/ml。样品液中SMZ的浓度为(进样量为5μl) (C)
A、3.668mg/ml B、6.536mg/ml C、5.45mg/ml D、11.74mg/ml
E、2.935mg/ml
20、用旋光法测得10%葡萄糖(以无水计)注射液的旋光度为+9.99o，已知葡萄糖的[α]tD=+52.75o，测定管长为200mm，该注射液含量相当于标示量的百分之几?(E)
A、9.47% B、9.99% C、104.2% D、94.9% E、94.7%
21、干酵母片含量测定：取干酵母片粉0.5507g，依法测定，样品消耗硫酸滴定液(0.05mol/L,F=1.029)14.28ml，空白消耗0.08ml。已知10片干酵母重5.0060g，规格0.3g，每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于1.401mg的氮，求干酵母片中蛋白质含量为标示量的百分数(蛋白质含氮量为16%) (E)
A、99.25% B、9.925% C、37.68% D、38.8% E、38.77%
22、生化药物是指 (E)
A、由微生物发酵制得或半合成的生物活性物质
B、由免疫反应制得的生物活性物质
C、从动物中提取分离的天然活性物质
D、从植物中提取分离的天然活性物质
E、从动植物和微生物等生物体内提取分离的天然活性物质，以及用化学方法半合成或用现代生物技术制得的生命基本物质
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